Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare diffuse form of congenital hyperinsulinism characterized by an excessive/ uncontrolled insulin secretion (inappropriate for the level of glycemia), chronic hyperammonemia and recurrent episodes of hypoglycemia induced by fasting and protein rich meals. Epilepsy and cognitive deficit, which are unrelated to hypoglycemia but possibly related to the chronic hyperammonemia, may also occur. This disorder is usually responsive to diazoxide treatment. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy HI/HA syndrome Zespół HI/HA Kod ORPHA 35878 Kod OMIM 606762 Kod ICD10 E72.8 Kod ICD11 5C50.AY *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl