Kryptosporidioza - przewlekłe zapalenie dróg żółciowych - choroba wątroby

Kod Orpha: 357329Kod OMIM: 615207

Definicja

A rare, genetic, non-severe combined immunodeficiency disorder characterized by variable B- and T-cell defects (including defective B-cell differentiation and impaired T-cell proliferation to mitogens and bacterial antigens) and natural killer cell dysfunction (ranging from impaired cytotoxicity to lymphopenia) due to IL21R deficiency, manifesting with recurrent respiratory and/or gastrointestinal tract infections and, in some cases, with severe, chronic, progressive cholangitis and liver cirrhosis associated with cryptosporidial infection.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
357329
Kod OMIM
615207
Kod ICD10
D81.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl