Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Glucose-galactose malabsorption (GGM) is a very rare, potentially lethal, genetic metabolic disease characterized by impaired glucose-galactose absorption resulting in severe watery diarrhea and dehydration with onset inthe neonatal period. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy SGLT1 deficiency Niedobór SGLT1 Kod ORPHA 35710 Kod OMIM 606824 Kod ICD10 E74.3 Kod ICD11 5C61.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl