Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic motor neuron disease characterized by late childhood- or adolescent-onset of slowly progressive, severe, distal limb muscle weakness and wasting, in association with pyramidal signs, normal sensation, and absence of bulbar involvement, leading to degeneration of motor neurons in the brain and spinal cord. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy ALS4 ALS4 dHMN z objawami górnego neuronu ruchowego Dystalna dziedziczna neuropatia ruchowa z objawami górnego neuronu ruchowego Distal hereditary motor neuropathy with upper motor neuron signs dHMN with upper motor neuron signs Kod ORPHA 357043 Kod OMIM 602433 Kod ICD10 G12.2 Kod ICD11 8B60.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl