Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja **Ciężkie trudności w karmieniu – zahamowanie wzrostu – małogłowie spowodowane niedoborem spowodowane niedoborem ASXL3 jest rzadkim, genetycznie uwarunkowanym zespołem niepełnosprawności intelektualnej ze zmiennym obrazem fenotypowym, na który zwykle składa się małogłowie, ciężkie trudności w karmieniu, brak prawidłowego rozwoju, znaczne całościowe opóźnienie rozwoju, w przebiegu którego obserwuje się brak/słaby rozwój mowy, niepełnosprawność intelektualną od umiarkowanej do głębokiej, obniżenie napięcia mięśniowego oraz cechy dysmorfii twarzy: wydatne czoło, łukowate i cienkie brwi, hiperteloryzm, skośnie w dół ustawione szpary powiekowe, długi, rurkowaty nos z szerokim czubkiem i wydatnym grzbietem oraz szerokie usta z wydatną, wywiniętą wargą dolną. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Severe feeding difficulties-failure to thrive-microcephaly due to ASXL3 deficiency syndrome Zespół Bainbridge'a i Roppersa Kod ORPHA 352577 Kod OMIM 615485 Kod ICD10 Q87.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl