Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare paraneoplastic syndrome characterized by renal phosphate wasting and bone demineralization due to a phosphaturic mesenchymal tumor of the mixed connective tissue variant. It causes osteomalacia in adults with bone pain and pathological fractures, and rickets in children. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Oncogenic hypophosphatemic osteomalacia Osteomalacja indukowana nowotworem Osteomalacja onkogeniczna hipofosfatemiczna TIO TIO Tumor-induced osteomalacia Kod ORPHA 352540 Kod OMIM - Kod ICD10 M83.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl