Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare lysosomal disease characterized by intermittent vomiting, hypotonia, lethargy, opisthotonos, and fatal outcome in early infancy, associated with deficient acid phosphatase in lysosomes. There have been no further descriptions in the literature since 1971. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 35121 Kod OMIM 200950 Kod ICD10 E83.3 Kod ICD11 5C64.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl