Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, multiple congenital malformation syndrome, characterized by cleidocranial dysplasia (wide fontanelles, calvaria dysostosis, absent or hypoplastic clavicles), absent thumbs and halluces, hypoplastic distal and medial phalanges of fingers, pelvic dysplasia with hip dislocations. Dysmorphic features include sparse scalp hair, protruding eyes, low-set ears, anteverted nares, midfacial hypoplasia, tented upper lip, high arched palate, and micrognathia. Brain malformations are frequently associated. From birth, affected individuals tend to be significantly hypotonic and present with global developmental delay, and respiratory, feeding and swallowing difficulties. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Cleidocranial dysplasia-micrognathia-absent thumbs syndrome Dysplazja obojczykowo-czaszkowa - małożuchwie - brak kciuków Kod ORPHA 3472 Kod OMIM 216340 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD24.23 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl