Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, disease that manifests in childhood or early adolescence with a combination of chronic mucocutaneous candidiasis, hypoparathyroidism and autoimmune adrenal failure. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy APECED syndrome APS1 APS typu 1 Zespół HAM Zespół MEDAC Zespół APECED Autoimmunologiczny zespół wielogruczołowy typu 1 Zespół mnogiej niedoczynności endokrynologicznej, choroby Addisona i drożdżycy Zespół niedoczynności przytarczyc, choroby Addisona i kandydozy śluzowo-skórnej Zespół poliendokrynopatii autoimmunologicznej, drożdżycy i dystrofii ektodermalnej Zespół autoimmunologicznej niedoczynności przytarczyc, przewkekłej drożdżycy i choroby Addisona APS type 1 APS1 Autoimmune hypoparathyroidism-chronic candidiasis-Addison disease syndrome Autoimmune polyendocrine syndrome type 1 Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome Autoimmune polyglandular syndrome type 1 HAM syndrome Hypoparathyroidism-Addison disease-mucocutaneous candidiasis syndrome MEDAC syndrome Multiple endocrine deficiency-Addison disease-candidiasis syndrome Kod ORPHA 3453 Kod OMIM 240300 Kod ICD10 E31.0 Kod ICD11 5B00 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl