Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Pierre Robin sequence-fetal chondrodysplasia syndrome Heterozygotyczna dysplazja uszno-kręgowo-nasadowa Heterozygotyczna OSMED Sekwencja Pierre'a i Robina - chondrodysplazja płodu Zespół Pierre'a i Robina - chondrodysplazja płodu Pierre Robin syndrome-fetal chondrodysplasia syndrome Kod ORPHA 3450 Kod OMIM 184840 Kod ICD10 - Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl