Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare primary bone dysplasia characterized by Perthes-like pelvic anomalies (premature closure of the capital femoral epiphyses and widened femoral necks with flattened femoral heads), arthralgias of hips and knees, and occurrence of enchondromata and ecchondromata. There have been no further descriptions in the literature since 1971. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Hip dysplasia-enchondromata-ecchondroma syndrome Dysplazja bioder - enchondroma - ecchondroma Kod ORPHA 3408 Kod OMIM 191520 Kod ICD10 M91.8 Kod ICD11 LD24.2Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl