Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare syndromic intestinal malformation characterized by ulcer formation in the umbilical cord associated with congenital upper-intestinal atresia, typically presenting with intra-uterine hemorrhaging from the ulcer site and subsequent fetal bradycardia. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 3405 Kod OMIM - Kod ICD10 Q43.8 Kod ICD11 LD2F.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl