Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Trisomy 18 is a chromosomal abnormality associated with the presence of an extra chromosome 18 and characterized by growth delay, dolichocephaly, a characteristic facies, limb anomalies and visceral malformations. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Chromosome 18 duplication Duplikacja chromosomu 18 Zespół Edwardsa Edwards syndrome Kod ORPHA 3380 Kod OMIM - Kod ICD10 Q91.3 Kod ICD11 LD40.2 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl