Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Trisomy X is a sex chromosome anomaly with a variable phenotype caused by the presence of an extra X chromosome in females (47,XXX instead of 46,XX). Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy 47,XXX syndrome Zespół 47,XXX Zespół potrójnego X Zespół XXX Triple X syndrome Triplo-X syndrome XXX syndrome Kod ORPHA 3375 Kod OMIM - Kod ICD10 Q97.0 Kod ICD11 LD50.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl