Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Weismann-Netter syndrome is a rare, genetic, primary, bent bone dysplasia characterized by anterior diaphyseal bowing of the tibia and fibula, broadening of the fibula, posterior cortical thickening of both bones and short stature. Additional skeletal abnormalities include scoliosis with marked lumbar lordosis, horizontal sacrum and square iliac wings and/or, less frequently, vertebral malformations, abnormal shape of the clavicles and ribs, calvarial hyperostosis and delayed eruption of permanent teeth. Delayed ambulation is also frequently associated. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Anterior bowing of legs with dwarfism WNS Weismann-Netter-Stuhl syndrome Kod ORPHA 3344 Kod OMIM 112350 Kod ICD10 Q77.8 Kod ICD11 LD24.C *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl