Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Rzadka dysplazja ektodermalna charakteryzująca się współwystępowaniem torbieli skórzastych nagałkowych i wrodzonej aplazji skóry. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Aplasia cutis congenita-epibulbar dermoids syndrome Wrodzona aplazja skóry - guzek nagałkowy Zespół oczno-ektodermalny Oculoectodermal syndrome Kod ORPHA 3339 Kod OMIM 600268 Kod ICD10 Q82.4 Kod ICD11 LD27.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl