Zespół Toriello, Lacassie i Droste

Kod Orpha: 3339Kod OMIM: 600268

Definicja

Rzadka dysplazja ektodermalna charakteryzująca się współwystępowaniem torbieli skórzastych nagałkowych i wrodzonej aplazji skóry.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Aplasia cutis congenita-epibulbar dermoids syndrome
Wrodzona aplazja skóry - guzek nagałkowy
Zespół oczno-ektodermalny
Oculoectodermal syndrome
Kod ORPHA
3339
Kod OMIM
600268
Kod ICD10
Q82.4
Kod ICD11
LD27.0Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl