Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, syndromic hair shaft abnormality disorder characterized by short, dry, sulfur-deficient, brittle hair usually associated with highly variable neuroectodermal manifestations, such as ichthyosis, photosensitivity, and intellectual disability. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 33364 Kod OMIM 616395 Kod ICD10 L67.8 Kod ICD11 EC21.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl