Trichotiodystrofia

Kod Orpha: 33364Kod OMIM: 616395

Definicja

A rare, genetic, syndromic hair shaft abnormality disorder characterized by short, dry, sulfur-deficient, brittle hair usually associated with highly variable neuroectodermal manifestations, such as ichthyosis, photosensitivity, and intellectual disability.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
33364
Kod OMIM
616395
Kod ICD10
L67.8
Kod ICD11
EC21.1

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl