Niedorozwój kości promieniowej - polidaktylia pozaosiowa

Kod Orpha: 3332Kod OMIM: 188740

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Hypoplastic tibia-polydactyly syndrome
Mezomeliczny zespół Wernera
Zespół hipoplastycznej kości piszczelowej i polidaktylii pozaosiowej
Werner mesomelic syndrome
Kod ORPHA
3332
Kod OMIM
188740
Kod ICD10
Q74.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl