Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja This syndrome is characterised by intrauterine growth retardation, renal dysgenesis and a unilobed or absent thymus. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 3326 Kod OMIM 274265 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl