Rodzinne defekty trombomoduliny

Kod Orpha: 3324Kod OMIM:

Definicja

*Rodzinne defekty trombomoduliny należą do rzadkich, zagrażających życiu, genetycznie uwarunkowanych zaburzeń krzepnięcia krwi. Charakteryzują się zwiększonym ryzykiem powstania zakrzepów krwi u kilku członków jednej rodziny, które jest związane z mutacją genu trombomoduliny. Może wystąpić żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, przedwczesny zawał mięśnia sercowego i/lub zakrzepica tętnicza.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
3324
Kod OMIM
-
Kod ICD10
D68.8
Kod ICD11
3B61.0Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl