Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Congenital intrinsic factor deficiency (IFD) is a rare disorder of vitamin B12 (cobalamin) absorption that is characterized by megaloblastic anemia and neurological abnormalities. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Congenital pernicious anemia Dziedziczna młodzieńcza niedokrwistość megaloblastyczna z powodu niedoboru czynnika wewnętrznego IFD Niedobór czynnika wewnętrznego Niedobór żołądkowego czynnika wewnętrznego Wrodzona niedokrwistość złośliwa Gastric intrinsic factor deficiency Hereditary juvenile megaloblastic anemia due to intrinsic factor deficiency IFD Intrinsic factor deficiency Kod ORPHA 332 Kod OMIM 261000 Kod ICD10 D51.0 Kod ICD11 3A01.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl