Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Thomas syndrome is characterised by renal anomalies, cardiac malformations and cleft lip or palate. It has been described in six patients. Transmission was suggested to be autosomal recessive. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Potter sequence-cleft lip/palate-cardiopathy syndrome Sekwencja Pottera - rozszczep wargi/podniebienia - kardiopatia Kod ORPHA 3316 Kod OMIM - Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 8A00.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl