Selektywny Niedobór IgM

Kod Orpha: 331235Kod OMIM:

Definicja

A rare primary immunodeficiency characterized by recurrent and/or invasive bacterial, viral, and fungal infections, associated with low to absent blood IgM levels, while IgG, IgG subclasses, and IgA levels, as well as IgG antibody response to vaccinations, are normal. Patients may also present allergic diatheses, and the prevalence of autoimmune diseases is increased.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Selective immunoglobulin M deficiency
Selektywny Niedobór immunoglobuliny M
Kod ORPHA
331235
Kod OMIM
-
Kod ICD10
D80.4
Kod ICD11
4A01.04

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl