Autosomalna agammaglobulinemia

Kod Orpha: 33110Kod OMIM: 613502

Definicja

A rare form of agammaglobulinemia, a primary immunodeficiency disease, and is characterized by variable immune dysfunction with frequent and recurrent bacterial infections and/or chronic diarrhea.

Dane
Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Synonimy
Agammaglobulinemia, non-Bruton type
Agammaglobulinemia, typ non-Bruton
Kod ORPHA
33110
Kod OMIM
613502
Kod ICD10
D80.0
Kod ICD11
4A01.00

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl