Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Rzadka dysplazja szkieletu o dziedziczeniu autosomalnym dominującym, charakteryzująca się niskim wzrostem i skróceniem kończyn (z powodu nieprawidłowości przynasad kości, które często są wykrywane w dzieciństwie w badaniach obrazowych), kaczkowatym chodem, wygięciem kończyn dolnych, przykurczami deformującymi stawy, krótkimi dłońmi z pałeczkowatymi palcami, klinodaktylią, wydatną górną częścią twarzy i małożuchwiem, a także przewlekłą hiperkalcemią niezależną od parathormonu, hiperkalciurią i łagodną hipofosfatemią. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 33067 Kod OMIM 156400 Kod ICD10 Q78.5 Kod ICD11 LD24.7 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl