Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A syndromic genetic deafness characterized by erythrokeratoderma, hypotrichosis, nail dystrophy and sensorineural hearing loss. Erythema, recurrent skin infections and mucositis have also been associated. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Hypotrichosis-hearing loss syndrome Hypotrichosis-hearing loss syndrome Kod ORPHA 330029 Kod OMIM - Kod ICD10 H90.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl