Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic form of obesity characterized by severe early-onset obesity, hyperphagia, insulin resistance with hyperinsulinemia, reduced adult final height, delayed speech and language development and a tendency for social isolation and aggressive behavior. Dane Klasyfikacja Podtyp etiologiczny Kod ORPHA 329249 Kod OMIM - Kod ICD10 E66.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl