Zespół ciężka otyłość o wczesnym początku z insulinoopornością spowodowany niedoborem SH2B1

Kod Orpha: 329249Kod OMIM:

Definicja

A rare, genetic form of obesity characterized by severe early-onset obesity, hyperphagia, insulin resistance with hyperinsulinemia, reduced adult final height, delayed speech and language development and a tendency for social isolation and aggressive behavior.

Dane
Klasyfikacja

Podtyp etiologiczny

Kod ORPHA
329249
Kod OMIM
-
Kod ICD10
E66.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl