Autosomalna dominująca neowaskularna witreoretinopatia zapalna

*Autosomalna dominująca neowaskularna witreoretinopatia zapalna jest rzadką, genetycznie uwarunkowaną degeneracją siatkówki i ciała szklistego, która charakteryzuje się powoli postępującą witreoretinopatią o początku w drugiej lub trzeciej dekadzie życia. Choroba początkowo przebiega pod postacią autoimmunologicznego zapalenia błony naczyniowej oka ze zmniejszeniem fali B w elektroretinografii, a następnie postępuje wraz z pojawieniem się zwyrodnienia fotoreceptorów, krwotoków do ciała szklistego, torbielowatego obrzęku plamki żółtej, neowaskularyzacji siatkówki, zwłóknienia wewnątrzgałkowego, jaskry wtórnej i odwarstwienia siatkówki, co prowadzi do zaniku gałki ocznej i całkowitej ślepoty.