Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare inherited bleeding disorder characterized by reduced levels and/or activity of factor XI (FXI) resulting in moderate bleeding symptoms, usually occurring after trauma or surgery. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Hemophilia C Hemofilia C Niedobór czynnika przeciwhemofilowego C Niedobór czynnika Rosenthala Niedobór PTA Zespół Rosenthala PTA deficiency Plasma thromboplastin antecedent deficiency Rosenthal factor deficiency Rosenthal syndrome Kod ORPHA 329 Kod OMIM 612416 Kod ICD10 D68.1 Kod ICD11 3B13 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl