Synostoza promieniowo-łokciowa

Kod Orpha: 3269Kod OMIM: 179300

Definicja

Congenital radioulnar synostosis is a rare bone disorder that may be isolated or associated with other disorders and that is characterized by failure of segmentation of the radius and ulna during embryological development, causing limited rotational movements of the forearm, which may lead to difficulties with some activities of daily living.

Dane
Klasyfikacja

Wada morfologiczna

Synonimy
Radioulnar fusion
Zrost promieniowo-łokciowy
Kod ORPHA
3269
Kod OMIM
179300
Kod ICD10
Q74.0
Kod ICD11
LB90.3

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl