Synostoza ramienno-promieniowa

Kod Orpha: 3265Kod OMIM: 236400

Definicja

*Synostoza ramienno-promieniowa jest rzadkim, genetycznie uwarunkowanym, wrodzonym zaburzeniem rozwoju stawów, które charakteryzuje się jedno- lub obustronnym zespoleniem kości ramiennej i promieniowej na poziomie łokcia, z lub bez towarzyszących ubytków w obrębie łokcia i nadgarstka/śródręcza; prowadzi do utraty ruchomości łokcia, a w wielu przypadkach do zaburzeń czynnościowych ramienia. Dodatkowo może występować łukowate wygięcie kości promieniowej.

Dane
Klasyfikacja

Wada morfologiczna

Synonimy
Humero-radial fusion
Zrost ramienno-promieniowy
Kod ORPHA
3265
Kod OMIM
236400
Kod ICD10
Q74.0
Kod ICD11
LB90.1

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl