Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Synostoza ramienno-promieniowa jest rzadkim, genetycznie uwarunkowanym, wrodzonym zaburzeniem rozwoju stawów, które charakteryzuje się jedno- lub obustronnym zespoleniem kości ramiennej i promieniowej na poziomie łokcia, z lub bez towarzyszących ubytków w obrębie łokcia i nadgarstka/śródręcza; prowadzi do utraty ruchomości łokcia, a w wielu przypadkach do zaburzeń czynnościowych ramienia. Dodatkowo może występować łukowate wygięcie kości promieniowej. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Synonimy Humero-radial fusion Zrost ramienno-promieniowy Kod ORPHA 3265 Kod OMIM 236400 Kod ICD10 Q74.0 Kod ICD11 LB90.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl