Wrodzony Niedobór czynnika V

Kod Orpha: 326Kod OMIM: 227400

Definicja

Congenital factor V deficiency is an inherited bleeding disorder due to reduced plasma levels of factor V (FV) and characterized by mild to severe bleeding symptoms.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Owren disease
Choroba Owrena
Niedobór proakceleryny
Parahemofilia
Parahemophilia
Proaccelerin deficiency
Kod ORPHA
326
Kod OMIM
227400
Kod ICD10
D68.2
Kod ICD11
3B14.Z

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl