Zespół syndaktylia-polidaktylia-płatek ucha

Kod Orpha: 3259Kod OMIM: 186350

Definicja

A rare, genetic, congenital limb malformation syndrome characterized by complete cutaneous syndactyly between toes 1-2, ulnar polydactyly (ranging from nubbins to an almost complete additional finger) and earlobe malformations. Additionally, abnormalities along the medial border of the foot are observed on X-ray imaging. There have been no further descriptions in the literature since 1976.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
3259
Kod OMIM
186350
Kod ICD10
Q74.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl