Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, congenital limb malformation syndrome characterized by complete cutaneous syndactyly between toes 1-2, ulnar polydactyly (ranging from nubbins to an almost complete additional finger) and earlobe malformations. Additionally, abnormalities along the medial border of the foot are observed on X-ray imaging. There have been no further descriptions in the literature since 1976. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 3259 Kod OMIM 186350 Kod ICD10 Q74.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl