Zaburzenie różnicowania płci z kariotypem 46,XY uwarunkowane genetycznie pochodzenia endokrynologicznego

Kod Orpha: 325713Kod OMIM:

Dane
Klasyfikacja

Kategoria

Synonimy
Genetic 46,XY DSD of endocrine origin
ZRP 46,XY uwarunkowane genetycznie pochodzenia endokrynologicznego
Kod ORPHA
325713
Kod OMIM
-
Kod ICD10
-
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl