Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy 46,XY DSD due to LHB deficiency Hipoplazja komórek Leydiga z powodu niedoboru podjednostki beta hormonu luteinizującego Zaburzenie różnicowania płci z kariotypem 46,XY z powodu niedoboru LHB Zaburzenie różnicowania płci z kariotypem 46,XY z powodu niedoboru podjednostki beta hormonu luteinizującego ZRP 46,XY z powodu niedoboru LHB ZRP 46,XY z powodu niedoboru podjednostki beta hormonu luteinizującego 46,XY DSD due to luteinizing hormone subunit beta deficiency 46,XY disorder of sex development due to LHB deficiency 46,XY disorder of sex development due to luteinizing hormone subunit beta deficiency Leydig cell hypoplasia due to luteinizing hormone subunit beta deficiency Kod ORPHA 325448 Kod OMIM 228300 Kod ICD10 Q56.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl