Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare inherited bleeding disorder due to reduced activity of factor II (FII, prothrombin) and characterized by mucocutaneous and soft tissue bleeding symptoms. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Dysprothrombinemia Dysprotrombinemia Hipoprothrombinemia Niedobór protrombiny Hypoprothrombinemia Prothrombin deficiency Kod ORPHA 325 Kod OMIM 613679 Kod ICD10 D68.2 Kod ICD11 3B14.Z *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl