Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Autosomal dominant optic atrophy and congenital hearing loss Zespół Konigsmarka, Knoxa i Husselsa Konigsmark-Knox-Hussels syndrome Kod ORPHA 3212 Kod OMIM 125250 Kod ICD10 H47.2 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl