Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja This syndrome is characterized by cardiac arrhythmias (ventricular extrasystoles manifesting as bigeminy or multifocal tachycardia with syncopal episodes), perodactyly (hypoplasia and/or agenesis of the distal phalanges of the toes) and Pierre-Robin sequence (see this term). Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Stoll-Kieny-Dott syndrome Zespół Stolla, Kieny'ego i Dotta Kod ORPHA 3201 Kod OMIM 192445 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl