Zespół Stimmlera

Kod Orpha: 3199Kod OMIM: 202900

Definicja

Stimmler syndrome is characterised by the association of microcephaly, low birth weight and severe intellectual deficit with dwarfism, small teeth and diabetes mellitus. Two cases have been described. Biochemical tests reveal the presence of high levels of alanine in the urine and elevated alanine, pyruvate and lactate levels in the blood.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
3199
Kod OMIM
202900
Kod ICD10
Q87.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl