Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp etiologiczny Synonimy X-linked MSMD due to IKBKG deficiency Mendlowska podatność na choroby mykobakteryjne sprzężona z chromosomem X spowodowana niedoborem NEMO MSMD sprzężona z chromosomem X spowodowana niedoborem IKBKG MSMD sprzężona z chromosomem X spowodowana niedoborem NEMO X-linked MSMD due to NEMO deficiency X-linked mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to NEMO deficiency Kod ORPHA 319612 Kod OMIM 300636 Kod ICD10 D84.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl