Złożony Niedobór odporności z powodu deficytu STK4

Kod Orpha: 314689Kod OMIM: 614868

Definicja

A rare, genetic, combined T and B cell immunodeficiency characterized by T- and B-cell lymphopenia, hypergammaglobulinemia and intermittent neutropenia. It presents with recurrent opportunistic viral, bacterial and fungal infections involving skin (cutaneous papillomatosis, molluscum contagiosum, skin abscesses, mucocutaneous candidiasis), upper and lower respiratory tract or septicemia. Other clinical features include autoimmune manifestations (autoimmune hemolytic anemia) and congenital heart defects (atrial septal defects, patent foramen ovale, mitral, triscupid and pulmonary valve insufficiency).

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
CID due to STK4 deficiency
CID z powodu niedoboru STK4
Kod ORPHA
314689
Kod OMIM
614868
Kod ICD10
D81.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl