Zespół duplikacji Xq12-q13.3

Kod Orpha: 314389Kod OMIM:

Definicja

Xq12-q13.3 duplication syndrome is a rare chromosomal anomaly syndrome, resulting from the partial duplication of the long arm of chromosome X, characterized by global developmental delay, autistic behavior, microcephaly and facial dysmorphism (including down-slanting palpebral fissures, depressed nasal bridge, anteverted nares, long philtrum, down-slanting corners of the mouth). Seizures have also been reported in some patients.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Dup(X)(q12-q13.3)
Dup(X)(q12-q13.3)
Kod ORPHA
314389
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q99.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl