Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Xq12-q13.3 duplication syndrome is a rare chromosomal anomaly syndrome, resulting from the partial duplication of the long arm of chromosome X, characterized by global developmental delay, autistic behavior, microcephaly and facial dysmorphism (including down-slanting palpebral fissures, depressed nasal bridge, anteverted nares, long philtrum, down-slanting corners of the mouth). Seizures have also been reported in some patients. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Dup(X)(q12-q13.3) Dup(X)(q12-q13.3) Kod ORPHA 314389 Kod OMIM - Kod ICD10 Q99.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl