Rodzinna telangiektazja skórna i zespół predyspozycji do nowotworów ustno-gardłowych

Kod Orpha: 313846Kod OMIM: 614564

Definicja

Familial cutaneous telangiectasia and oropharyngeal cancer predisposition syndrome is a rare, inherited cancer-predisposing syndrome characterized by an early development of cutaneous telangiectasia, mild dental and nail anomalies, patchy alopecia over the affected skin areas and increased lifetime risk for oropharyngeal cancer. Other types of cancer have also been reported.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
313846
Kod OMIM
614564
Kod ICD10
C10.9
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl