Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Hexosaminidases A and B deficiency, infantile form Gangliozydoza dziecięca GM2 wariant 0 Niedobór heksozoaminidazy A i B, postać niemowlęca Infantile GM2 gangliosidosis 0 variant Kod ORPHA 309155 Kod OMIM 268800 Kod ICD10 E75.0 Kod ICD11 5C56.00 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl