Niedobór kolipazy trzustkowej

Kod Orpha: 309108Kod OMIM: 614338

Definicja

A rare disorder of lipid metabolism characterized by childhood onset of steatorrhea due to isolated pancreatic colipase deficiency, while other exocrine pancreatic enzymes are normal. Early formation of gallstones, as well as vitamin B12 deficiency with megaloblastic anemia have also been reported. There have been no further descriptions in the literature since 1982.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
309108
Kod OMIM
614338
Kod ICD10
K90.3
Kod ICD11
5C62

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl