Rodzinny niedobór apolipoproteiny C-II

Kod Orpha: 309020Kod OMIM: 207750

Dane
Klasyfikacja

Podtyp etiologiczny

Synonimy
Familial APOC2 deficiency
Rodzinny Niedobór apoC-II
Familial apoC-II deficiency
Kod ORPHA
309020
Kod OMIM
207750
Kod ICD10
E78.3
Kod ICD11
5C80.1

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl