Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Alpha-1,4-glucosidase acid deficiency, adult onset Choroba Pompego, o początku w wieku dorosłym Choroba spichrzania glikogenu typu 2, o początku w wieku dorosłym Glikogenoza typu 2, o początku w wieku dorosłym Glikogenoza z powodu niedoboru kwaśnej maltazy, o początku w wieku dorosłym GSD typu 2, o początku w wieku dorosłym GSD z powodu niedoboru kwaśnej maltazy, o początku w wieku dorosłym Niedobór kwaśnej alfa-1,4-glukozydazy, o początku w wieku dorosłym GSD due to acid maltase deficiency, adult onset GSD type 2, adulte onset Glycogen storage disease type 2, adult onset Glycogenosis due to acid maltase deficiency, adult onset Glycogenosis type 2, adult onset Pompe disease, adult onset Kod ORPHA 308604 Kod OMIM - Kod ICD10 - Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl