Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp etiologiczny Synonimy Combined deficiency of sulfite oxidase, xanthine dehydrogenase and aldehyde oxidase type B MOCOD typu B Złożony Niedobór oksydazy siarczynowej, dehydrogenazy ksantynowej i oksydazy aldehydowej typu B MOCOD type B Kod ORPHA 308393 Kod OMIM 252160 Kod ICD10 E72.1 Kod ICD11 5C50.B *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl