Niedobór oksydazy siarczynowej z powodu deficytu kofaktora molibdenowego typu A

Kod Orpha: 308386Kod OMIM: 252150

Dane
Klasyfikacja

Podtyp etiologiczny

Synonimy
Combined deficiency of sulfite oxidase, xanthine dehydrogenase and aldehyde oxidase type A
MOCOD typu A
Złożony Niedobór oksydazy siarczynowej, dehydrogenazy ksantynowej i oksydazy aldehydowej typu A
MOCOD type A
Kod ORPHA
308386
Kod OMIM
252150
Kod ICD10
E72.1
Kod ICD11
5C50.B

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl