Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Functional methionine synthase deficiency type cblDv1 Funkcjonalny Niedobór syntazy metioniny typu cblDv1 Kod ORPHA 308380 Kod OMIM 277410 Kod ICD10 E72.1 Kod ICD11 5C50.B *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl